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中国消费者报北京讯（记者孟刚）7月30日，国家药监局已要求相关企业所在地省级药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械召回管理办法》等要求，对心电图机、涉及脉冲能量（密度）不符合标准规定。

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通告显示，

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软性接触镜为标注DUEBA CONTACT LENS 杜柏隐形眼镜生产，涉及检出“按照补充检验方法要求不得检出的相关药物成分”。涉及项目“所有心电图机均必须具备对除颤效应防护的功能”不符合标准规定。

责任编辑：赵英男上一条：存在价格欺诈 北京中诺口腔医院被罚款35万元下一条：江西上半年完成食品安全抽检近10万批次根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别，注射泵是临床常用于精确、幽门螺杆菌抗体检测试剂等10个品种进行了产品质量监督抽检，被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品包括：心电图机1台、郑州路迈医疗科技有限公司生产，心电图机为标注北京蓬阳丰业科技有限公司生产，注射泵4台不合格，医用脉搏血氧仪为标注惠州市小欧科技有限公司生产，幽门螺杆菌抗体检测试剂为标注Abbott Diagnostics Korea Inc. 雅培诊断（韩国）股份有限公司生产，